Por Karen Gutiérrez, Noticias, Denver, Colorado — 11 de marzo de 2026
Los legisladores de Colorado están examinando un proyecto de ley que pretende regular los ingredientes en medicamentos compuestos que utilizan GLP-1, tratamientos cada vez más populares para la pérdida de peso y el manejo de ciertas condiciones médicas.
La propuesta, conocida como Senate Bill 26-066, tiene como fin aumentar la transparencia y la seguridad de estos medicamentos, exigiendo que los ingredientes activos en las fórmulas compuestas sean suministrados por proveedores autorizados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Un proyecto enfocado en transparencia y seguridad
La senadora estatal Iman Jodeh, demócrata por el condado de Arapahoe y patrocinadora del proyecto, comentó que el mayor objetivo de la iniciativa es garantizar que los pacientes tengan claridad sobre los componentes que consumen. “Simplemente queremos asegurarnos de que los pacientes que reciben medicamentos GLP-1 compuestos para la pérdida de peso conozcan los ingredientes en sus tratamientos”, declaró Jodeh.
Asimismo, expuso que el proyecto busca asegurar que los ingredientes utilizados en estos tratamientos provengan de distribuidores aprobados por la FDA, añadiendo, “Lo que la ley busca es garantizar que esos ingredientes provengan de proveedores aprobados por la FDA”.
Crecimiento del uso de medicamentos GLP-1
Medicamentos como semaglutida y tirzepatida han aumentado considerablemente en popularidad en los últimos años, utilizándose tanto para la diabetes tipo 2 como para la reducción de peso. Sin embargo, la FDA ha advertido que algunas personas están recurriendo a versiones no aprobadas de estos medicamentos, lo que podría representar riesgos para la salud de los pacientes. La agencia enfatiza que “esto puede ser arriesgado para los pacientes, ya que las versiones no autorizadas no son sometidas a la revisión de la FDA para garantizar su seguridad, eficacia y calidad antes de ser comercializadas”.
El auge de estos tratamientos también ha contribuido al crecimiento de farmacias que elaboran versiones compuestas, creando fórmulas personalizadas para pacientes con necesidades específicas.
Diferencias entre medicamentos compuestos y comerciales
La doctora Katy Irani, cirujana bariátrica en HCA HealthOne, explicó que los medicamentos de farmacéuticas comerciales están sujetos a estrictas regulaciones. “Los productos que provienen de una farmacia no compuesta son elaborados de manera muy regulada”, afirmó Irani, quien añade que estos medicamentos pasan por rigurosos procesos para garantizar la pureza del producto, así como la composición y dosis correctas.
En contraste, la regulación de medicamentos compuestos puede variar en función de la farmacia y el origen de los ingredientes, lo cual plantea preocupaciones sobre su seguridad.
Supervisión de ingredientes y control de calidad
Gina Moore, presidenta legislativa de la Colorado Pharmacists Society, explicó que las farmacias que preparan medicamentos inyectables deben realizar pruebas de control de calidad y esterilidad antes de entregar los productos a los pacientes. Adicionalmente, las farmacias de compuestos deben adquirir ingredientes activos de distribuidores registrados ante la FDA, quienes también verifican la pureza y el etiquetado adecuado.
La FDA ha implementado una “lista verde” que identifica a los fabricantes de ingredientes GLP-1 que cumplen con los estándares de la agencia. No obstante, también se han reportado incidentes en EE.UU. donde algunas farmacias y clínicas han vendido ingredientes que pueden presentar riesgos para los pacientes, lo que ha llevado a la FDA a emitir cartas de advertencia a ciertos fabricantes.
Acceso a medicamentos y preocupaciones de pacientes
Algunos pacientes y defensores del acceso a tratamientos han expresado inquietudes sobre el impacto que la nueva legislación podría tener en la disponibilidad de medicamentos comuestos. Generalmente, estos tratamientos tienden a ser mucho más económicos que sus contrapartes de marca y han sido empleados durante períodos de escasez. La senadora Jodeh enfatizó que el proyecto no tiene la intención de eliminar las farmacias de compuestos ni limitar su práctica. “Quiero ser muy clara, no estamos tratando de eliminar las farmacias de compuestos”, aseguró.
La senadora también mencionó que el proyecto incluye excepciones para médicos y hospitales que necesiten formular versiones personalizadas del medicamento para pacientes con necesidades específicas.
Popularidad de los tratamientos para bajar de peso
El creciente interés en los medicamentos GLP-1 ha generado preocupación entre especialistas, debido a su empleo con fines estéticos. La doctora Irani mencionó que algunos pacientes buscan estos tratamientos principalmente para reducir peso por razones cosméticas. “Hay muchos pacientes que se presentan con un IMC más bajo diciendo que solo quieren alcanzar su peso de secundaria”, indicó.
A pesar de la preocupación, muchos médicos evitan recetar estos medicamentos en estas circunstancias, aunque algunos pacientes terminan adquiriéndolos a través de internet o fuentes no reguladas.
Posible aplicación de la ley
Si el proyecto de ley es aprobado, la oficina del fiscal general de Colorado será responsable de su cumplimiento. Las empresas que infrinjan las disposiciones del proyecto podrían enfrentar sanciones económicas. Para los patrocinadores del proyecto, el objetivo principal es asegurar que los pacientes cuenten con información clara sobre los medicamentos que utilizan, permitiéndoles tomar decisiones fundamentadas.
“Necesitamos proteger a nuestros pacientes, y debe haber mayor transparencia sobre la seguridad del paciente y lo que nuestros pacientes están consumiendo”, concluyó Jodeh. La legisladora añadió que la meta final es que los pacientes puedan decidir con conocimiento si desean continuar utilizando medicamentos GLP-1 que no han sido aprobados por la FDA.
Fuente original: Noticias Colorado
Por Karen Gutierrez
11 Mar, 2026
